染色体12p13 rs11833579与缺血性脑血管病认知障碍的关系

• 作 者: 贾少坤 王雁
• 机 构: 青岛大学医学院,青岛大学附属医院神经内科
• 出 处: 医药前沿
• 发表日期: 2015年14期
• 关键词: 血管性认知障碍 单核苷酸 多态性

目的：探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与缺血性脑血管病后认知障碍的关系。方法：脑梗死后认知障碍患者（VCI组）155例，同期健康查体者（对照组）150例，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测基因型。结果VCI组基因型、等位基因频率和对照组比较，差异无统计学意义（X2=1．703，P〉0．05：X2=1．853，P〉0．05）。结论：NINJ2基因rs11833579位点可能与缺血性脑血管病认知障碍的发病无关。