【摘 要】
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本文报告了我院收治的PeutS-Jeghers综合征(PJS)12例,其家族性发病率为41.7％。发病年龄5～33岁。临床特点为口周和颊粘膜色素斑和胃肠道多发性息肉,息肉分布在小肠者75％,胃者33.3
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院放射线科,白求恩医科大学第三临床学院放射线科,白求恩医科大学第三临床学院放射线科,白求恩医科大学第三临床学院放射线科
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本文报告了我院收治的PeutS-Jeghers综合征(PJS)12例,其家族性发病率为41.7％。发病年龄5～33岁。临床特点为口周和颊粘膜色素斑和胃肠道多发性息肉,息肉分布在小肠者75％,胃者33.3％,结肠和直肠者58.3％。X线对息肉的诊断颇具特征性者为多数圆形光滑小充盈缺捐或圆形钡斑。
This article reports 12 cases of Peut-Jeghers syndrome (PJS) treated in our hospital, with a familial incidence rate of 41.7%. The age of onset of 5 to 33 years old. Clinical features of perioral and buccal mucosa pigmentation and gastrointestinal polyps, polyps distributed in 75% of the small intestine, stomach 33.3%, colon and rectum 58.3%. X-ray diagnosis of polyps are quite characteristic for the majority of round smooth small filling lack of donor or round barium.
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