论文部分内容阅读
利用L45正交设计对影响南瓜SRAP反应体系的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq酶含量、引物浓度及模板DNA浓度等5个因素进行了筛选，快速得到稳定性和重复性好的南瓜SRAP扩增体系。对复性温度、PCR循环次数等影响南瓜SRAP扩增结果的重要因素进行了优化。最终优化的南瓜SRAP反应体系为25μL反应液中：10×buffer2.5μL，0.2 mmol/L dNTPs，引物0.2μmol/L，1.5 mmol/LMgCl2，DNA模板6 ng/μL，Taq酶1.5 U。本研究最终确立的PCR反