【摘 要】
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本研究旨在探讨自身免疫病合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床和病理特点。回顾性分析6例自身免疫病合并NHL患者的临床和病理特点,并观察其治疗结果。结果表明,6例患者中自身免疫
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本研究旨在探讨自身免疫病合并非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床和病理特点。回顾性分析6例自身免疫病合并NHL患者的临床和病理特点,并观察其治疗结果。结果表明,6例患者中自身免疫病为干燥综合征(Sjogren′s syndrome,SS)2例、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)2例、克隆氏病(Crohn′s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)各1例。结性和结外部位NHL各3例,在病理类型方面弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)3例、结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)2例和非特指型外周T细胞淋巴瘤1例。CD10、Bcl-6和MUM1的免疫组织化学检测显示,3例DLBCL均为非生发中心型。2例ENKL的EBER均阳性。应用CHOP方案化疗或加用累及野放疗后,5例病人获完全缓解,1例(例4)为原发耐药。NHL诊断后中位生存时间为3年。在针对NHL治疗后,1例SS病人病情好转,2例(UC和CD)病人病情稳定无变化,3例病人(2例RA和1例SS)仍需继续应用泼尼松等治疗以控制原发病症状。结论:NHL是自身免疫病的严重并发症之一,在病理类型中非生发中心型DLBCL发生率增高。CHOP或加用累及野放疗对自身免疫病合并的NHL有效,但对自身免疫病本身的疗效有限。
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