【摘 要】
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<正>美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年8月24日宣布扩展伊屈泼帕治疗罕见血液病——慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的适应症至包括1岁的儿童。2008年,伊屈波帕首次被批
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<正>美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年8月24日宣布扩展伊屈泼帕治疗罕见血液病——慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的适应症至包括1岁的儿童。2008年,伊屈波帕首次被批准用于ITP治疗,旨在针对皮质类固醇、免疫球蛋白和脾切除术没有疗效的患者。作为一种口服促血小板生成素受体激动剂,此药物通
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