论文部分内容阅读
为了解Fe—SOD在荔枝古树胚性愈伤组织保存中的分子机制，选择荔枝古树“宋荔”花药诱导而来的胚性愈伤组织为试验材料．采用同源克隆和RACE方法，获得荔枝Fe—SOD的两个转录本和基因组序列，并对该基因组的内含子进行分析。克隆获得长1285bD含有完整开放阅读框的荔枝Fe—SOD核酸序列，其编码1个含有250个氨基酸的蛋白质．将该序列命名为LcFe-SOD7a。生物信息学分析结果表明：该蛋白为稳定的、亲水的、含跨膜结构域的偏酸性蛋白质，定位于微体（过氧化物酶体）和细胞质，具有多样的磷酸化位点。LcFe-SO