49例原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤病理特点及疗效分析

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目的 探究原发胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)的病例特点,并比较不同病例特点与疗效的关系。方法 回顾性分析2013年12月—2020年12月桂林医学院附属医院收治的49例PGI-DLBCL患者的临床特征、病理特点及对治疗反应,并进行回顾性分析。结果 49例患者中男性26例(53.1%),女性23例(46.9%);中位年龄59.5岁(18-81)岁,其中≥60岁25例(51.0%)。按Ann Arbor分期Ⅰ期7例(14.3%),Ⅱ期20例(40.8%),Ⅲ期14例(28.6%),Ⅳ期8例(16.3%),含B组症状的21例(42.9%),IPI PS≤2分22例(44.9%),IPI PS>2分27例(55.1%)。按病灶来源分类,发生在胃部31例(63.3%),小肠4例(8.2%),回盲部1例(2.0%),大肠10例(20.4%),累及≥2个部位3例(6.1%)。17例(34.7%)为生发中心来源(GCB型),32例(65.3%)为非生发中心来源(non-GCB),BCL-2蛋白阳性患者38例(77.6%),BCL-6蛋白阳性患者35(71.6%),C-MYC≥40%阳性的患者15例(30.6%),Ki-67≥70%者27例(55.1%)。43例完成4疗程化疗,14例达CR,21例达PR,5例SD,3例PD。37例完成6疗程化疗,28例达CR,5例PR,1例SD,3例PD。分期为早期(Ⅰ+Ⅱ)(P<0.01),无B症状(P<0.01),C-MYC阳性<40%(P<0.01)及化疗方案中使用利妥昔单抗(P<0.01)的治疗缓解率高。结论 PGI-DLBCL病灶胃部多见,non-GCB类型及C-MYC、BCL-2、BCL-6高表达多见,初诊时的分期、B症状、C-MYC及治疗方案中未含R均是影响治疗效果的因素。
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