【摘 要】
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以等体积浸渍法与原位还原硫化法相结合制备了CoMoSx/γ-Al2O3催化剂.采用X射线衍射(XRD)、扫面电子显微镜/能谱(SEM/EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温脱附/程序升温还
【机 构】
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北京理工大学化学与化工学院,北京,100081北京北大先锋科技有限公司,北京,100080;北京理工大学化学与化工学院,北京 100081;北京理工大学珠海学院化工与材料学院,珠海519085;
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以等体积浸渍法与原位还原硫化法相结合制备了CoMoSx/γ-Al2O3催化剂.采用X射线衍射(XRD)、扫面电子显微镜/能谱(SEM/EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温脱附/程序升温还原/程序升温表面反应-质谱分析(TPD/TPR/TPSR-MS)对催化剂进行了表征,系统地研究了CoMoSx/γ-Al2O3催化剂的结构、表面CO和SO2的吸附-脱附行为及其表面反应特性.采用微型固定床反应器评价了CoMoS/γ-Al2O3催化剂的催化特性.研究表明,CoMoSx/γ-Al2O3催化剂由γ-Al2O3和高分散的Co-Mo-S组成,预硫化过程中不会出现CoS2和Co9S8等硫化物.γ-Al2O3几乎不会吸附CO,CoMoSx对CO具有强吸附作用;而γ-Al2O3和CoMoSx都可以吸附SO2,但γ-Al2O3的吸附作用较弱,CoMoSx的吸附作用较强.在γ-Al2O3上会吸附微量的COS,而CoMoSx不会吸附COS.在SO2与CO的表面反应中,吸附在CoMoSx上的SO2会与CO发生反应,而吸附在γ-Al2O3上的SO2不会发生反应.在400℃时,SO2的转化率和硫单质的选择性都接近100％.
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