【摘 要】
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应用rep-PCR(repetitive element-based polymerase chain reaction)分子指纹技术,对75个四川稻瘟病菌菌株进行了DNA分子指纹扩增和聚类分析.结果表明,供试菌株基因组用Pot 2
【机 构】
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四川省农科院植保所,云南农业大学云南省植物病理重点实验室
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应用rep-PCR(repetitive element-based polymerase chain reaction)分子指纹技术,对75个四川稻瘟病菌菌株进行了DNA分子指纹扩增和聚类分析.结果表明,供试菌株基因组用Pot 2-1和Pot 2-2引物共扩增出29条DNA谱带,其中14条为多态性DNA带,各菌株分别扩增出4到17条不等的带谱;经聚类分析,在0.19连锁距离点,所有供试菌株分为7个遗传宗亲群组,其中第5宗亲群和7宗亲群分别为优势宗亲群.供试菌株传统小种划分的致病型与遗传宗亲群之间没有明显
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