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目的：构建重组趋化因子CXCL10及表皮生长因子受体干扰序列融合蛋白（CXCL10-loop3-EGF）,验证其靶向性抗肿瘤效应及抑制血管形成活性。方法：运用RT-PCR从经IFN-γ刺激活化的PBMC中扩增人CXCL10基因,运用重叠延伸PCR法扩增CXCL10-loop3-EGF融合基因,并将其与载体pTG19-T连接、转化大肠杆菌DH5α、筛选阳性克隆,CXCL10-loop3-EGF融合基因与载体pET32a（＋）连接、转化大肠杆菌Origami B（DE3）,诱导可溶性表达重组his-CXCL1