茶中茶多酚的高效液相色谱法分离分析

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:PEIDAO
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用改进的Agarwal方法萃取不同种类茶叶和茶饮料中的茶多酚,建立了用高效液相色谱(HPLC)法对茶多酚进行分离分析方法。HPLC可有效分离GTPs主要组成成分EC、EGC、ECG和EGCG并精确定量,相对标准偏差小于5%。茶叶加工过程对GTPs含量有很大影响,绿茶总GTPs含量在6 ̄15g/100g干茶叶、乌龙茶总GTPs含量在5 ̄7g/100g干茶叶,红茶总GTPs含量低于2g/100g干茶叶
其他文献
研究了银与明胶在pH8发生反应,所形成的复合物经抗坏血酸还原形成淡黄色溶液,在415nm波长处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.2×10^4L.mol^01.cm^-1。银含量在0-20μg/mL范围内服从比尔定律。方法已用于废水中微
探讨了检测系统、坩埚、Ni囊、熔池空白和不同分析方法对分析金属钨及其合金中微量氧的影响。基于镍囊助熔法和熔池法相结合技术,建立了测定金属钨及其合金中微量的新方法,本方法
提出了用新试剂1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯分光光度法测定镍的方法,研究结果表明,显色反应有很好的选择性,常见离子除镉外,基本上不干扰。
采用偏硼酸锂熔样,试液通过离子交换树脂用浓度为2mol/L的盐酸可将主量元素(铁,铝,钙,硅钛,钠)和微量元素(镍,锰,铬,钒)洗脱,用浓度为6mol/L的盐酸定量洗脱钪,钇和镧系元素。用萃取剂:磷酸二(2-乙基己基)酯溶
利用静电自组装技术在阴离子化的PET表面组装了单分子层的HRP酶膜,通过AFM对膜表面形貌进行了分析.由于HRP的沉积,PET薄膜在组装HRP前后,表面形貌发生了较大的变化,表面粗糙
在0.004mol/L HCl-1×10^-3mol/L SCN^--5×10^-5mol/L磷酸三丁酯(TBP)溶液中,Cu^2+可在-0.42V(vs.SCE)产生灵敏的极谱波,波高较无TBP存在时增加近3倍,二阶导数峰电流与0.005 ̄4.0mg/L Cu^2+呈线性关系。研究了极谱波性质及增敏机理,表明该极谱波为配合物吸附波,TBP起
研究了2-(2’-呋喷基)苯并咪啉和邻苯二胺在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱,建立了多波长同时测定FBD和OPA的紫外光度CPA矩阵法。
以荧光光谱法系统地研究了水溶液中β-环糊精与L-酪氨酸的主客体包络反应条件,包络物的荧光光谱性质,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数,初步了探讨了某些水溶性一元醇的存在对该
研究了在碱性介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,NaClO氧化异硫氰酸荧光素-牛血红蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定牛血红蛋
提出了联苯胺-H2O3-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的方法。通过测定HRP催化H2O2氧化联苯胺的产物间接测定HRP的浓度。