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采用两步酶消化法制备5月龄的牛生殖细胞悬液，用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞，接种于含10％胎牛血清的DMEM／F12培养基中，37℃，5%CO2饱和湿度培养，观察培养细胞的生长和形态变化。结果5月龄牛的曲细精管主要包含细胞为精原细胞、Sertoli细胞，每克睾丸实质收获生精上皮细胞总数平均为3．18×10^6个细胞，精原细胞纯化后纯度达69．27％，精原细胞主要分布于27％～35％的Percoll梯度中。牛精原干细胞体外培养6～7d后开始分裂，20d后精原干细胞形成小集落。结果表明