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目的：观察1-甲基4-苯基吡啶离子（MPP^＋）对PC12细胞内源性硫化氢（H2S）生成的影响，以探讨MPP^＋损伤PC12细胞的新机制。方法：RT—PCR方法检测PCI2细胞胱硫醚-β-合酶（CBS）mRNA的表达；亚甲基蓝分光光度计法检测PCI2细胞内源性H2S的含量及PC12细胞CBS活性；台盼蓝拒染色法观察PC12细胞的存活率。结果：MPP^＋可以抑制PCI2细胞CBS的表达及其活性，减少内源性H2S的生成；MPP^＋可以明显地降低PCI2细胞的存活率；H2S的供体硫氢化钠（NariS）对MPP^