【摘 要】
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研究了钨和锆水杨基荧光酮及溴化十六烷基三甲基铵在不同酸度时形成三元胶束配合的差异。在０．１０－０．３０ｍｏｌ．Ｌ＾１ＨＣｌ介质中，二者形成的胶束配合物吸收曲线严重重叠，且在一定浓度范围内吸光度加合性良好
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研究了钨和锆水杨基荧光酮及溴化十六烷基三甲基铵在不同酸度时形成三元胶束配合的差异。在０．１０－０．３０ｍｏｌ．Ｌ＾１ＨＣｌ介质中，二者形成的胶束配合物吸收曲线严重重叠，且在一定浓度范围内吸光度加合性良好；酸度为０．９６－１．２０ｍｏｌ．＾－１ＨＣｌ时，钨配合物吸收曲线无变化，而锆配合物在原波长基本无吸收。
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