接枝微晶纤维素改善聚乳酸结晶与流动特性

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利用氢氧化钠(NaOH)溶液和L(+)-乳酸预处理后的微晶纤维素(MCC)与左旋丙交酯(L-LA)开环聚合,接枝改性MCC改善聚乳酸(PLA)的结晶和流动特性,为后续微型注射规模化制备高性能PLA微针奠定基础。实验结果表明,一方面,通过NaOH的预处理可以有效减小MCC的颗粒尺寸,增大反应物接触面积,同时MCC的晶型在溶剂作用下由Ⅰ型转变为Ⅱ型,结晶度降低,增加裸露羟基的数量;另一方面,MCC-g-PLA可作为PLA的异相成核剂,提高PLA的结晶度并缩短半结晶时间(t1/2),同时还
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首先在含钠体系硼酸与哌啶用量较少的条件下水热合成B-MWW分子筛前驱体,然后对其进行液相酸溶液后补钛,合成了高结晶度的Ti-MWW分子筛.利用粉末X射线衍射、氮气吸附-脱附分析、紫外-可见漫反射光谱和紫外拉曼光谱等技术考察了硅钛比、温度等后补钛参数对所合成Ti-MWW分子筛的织构性质、钛物种周围配位环境及催化1-己烯环氧化性能的影响,确定适宜液相后补钛的硅钛比为30,温度为373 K.并且发现,在后补钛体系中添加少量氟化铵可显著提高所合成Ti-MWW分子筛对1-己烯环氧化的催化活性.本研究不仅证实了酸处理
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以有机锡为催化剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为偶联剂,将端羟基-聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS)接枝到氧化石墨烯(GO)的表面,制备了硅烷化氧化石墨烯(SGO)。红外光谱、拉曼光谱和X射线光电子能谱结果证明了HO-PDMS的成功接枝。通过扫描电子显微镜观测到SGO均匀分散在硅橡胶(PDMS)基体中,由此得介电常数和力学性能提升的SGO/PDMS复合膜。当添加10 phr SGO后,复合膜的相对介电常数达到3.076,较纯PDMS膜增加了40.7%。在复合膜两侧涂覆柔性PDMS/炭黑电极,制备了SGO/
利用朗缪尔探针和发射光谱法诊断远程氩等离子体,确定了离子密度和活性粒子的分布规律,以预测最佳改性区域;采用远程氩等离子体改性聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜,设计正交实验探究远程氩等离子体处理改性效果的最优工艺组合,并通过水接触角表征超滤膜改性前后的亲水性能;利用扫描电镜和X射线光电子能谱表征膜表面的形貌和化学成分变化,并通过拉伸性能测试表征改性后PVDF超滤膜强度。最后,通过海藻酸钠(SA)过滤实验评价膜改性前后过滤性能及抗污染性能。实验结果表明,远程氩等离子体改性的最优条件为,射频功率90 W、处理时间9
通过固相反应法设计了Dy3+,Sm3+共掺杂双钙钛矿结构Ca2LaTaO6(CLTO)光色可调的白光发光二极管(LED)荧光粉.通过Rietveld精修计算,确定了Ca2LaTaO6的晶体结构参数和Dy3+,Sm3+离子的晶格占位,并用密度泛函理论(DFT)计算了禁带宽度.激发/发射光谱和荧光衰减行为证实了共掺杂体系中Dy
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以具有生理活性的石蒜碱为先导化合物,设计、合成了几种含取代苹果酸酯片段的石蒜碱衍生物.所有新化合物均通过核磁共振波谱、质谱、旋光光谱及圆二色光谱进行了结构表征.抗肿瘤活性初步研究结果表明,含取代苹果酸酯的石蒜碱类似物在保持石蒜碱抗肿瘤活性的同时,对正常细胞的毒性显著下降,此结果为新型高效、低毒石蒜碱类化合物的设计奠定了基础.
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