【摘 要】
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为了解HD-Zip Ⅰ转录因子调控梨花青苷合成的机制,以西洋梨品种'红茄梨'为试材,克隆了1个HD-Zip Ⅰ家族基因PcHB12(GenBank序列号XM_009363028).通过系统进化树分析、qRT-PCR
【机 构】
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山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018
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为了解HD-Zip Ⅰ转录因子调控梨花青苷合成的机制,以西洋梨品种'红茄梨'为试材,克隆了1个HD-Zip Ⅰ家族基因PcHB12(GenBank序列号XM_009363028).通过系统进化树分析、qRT-PCR、酵母单杂交、电泳迁移率变动分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)和荧光素酶报告试验,探究PcHB12调控梨花青苷合成的作用.结果 表明,PcHB12的开放阅读框为696bp,编码231个氨基酸,预测的蛋白质分子量是26.77kD.系统进化树分析表明,PcHB 12与拟南芥AtHB12蛋白序列相似度最高.'茄梨'中Pc HB 12的表达量明显高于其红色芽变品种'红茄梨',而花青苷含量和花青苷相关基因PcMYB 10.1、PcUFGT的表达量明显低于'红茄梨'.酵母单杂交和EMSA试验发现,PcHB12结合在PcMYB10.1启动子的MBS序列.荧光素酶试验表明PcHB12负调控PcMYB10.1启动子的转录活性.因此,PcHB12可能通过负调控PcMYB10.1的表达从而抑制梨花青苷的合成.
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