【摘 要】
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目的:分析NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法:选取2015年—2017年在成都市妇女儿童中心医院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎儿NT超声检查在筛查胎儿
【机 构】
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成都市妇女儿童中心医院/产前诊断中心
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目的:分析NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法:选取2015年—2017年在成都市妇女儿童中心医院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎儿NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的意义。结果:211例NT增厚胎儿(NT≥2.5mm)中,染色体异常胎儿24例,异常率为11.37%,即以染色体检查结果为金标准,本研究中以NT增厚预测胎儿染色体异常的阳性预测值是11.37%。染色体异常的胎儿中,染色体数目异常为21例,占87.5%,其中21-三体最多共12例;染色体结构异常3例,均为罗伯逊易位型三体综合征。结论:胎儿NT增厚在染色体异常早期筛查中有重要意义,尤其是对于染色体数目异常有较好的预测作用。
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