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目的:观察姜黄素对gp120 V3 环所致大鼠海马神经元突触可塑性损伤的作用及机制.方法:制备离体大鼠海马脑片,1mol/L 姜黄素或10 mol/L 尼莫地平单独或分别与1 nmol/L gp120 V3 环共同作用于大鼠海马脑片1h 后,采用细胞外微电极记录技术,分别记录Schaffer 侧支-CA1 区神经元的输入/输出曲线(input-output curve,I/O curve)、场兴奋性突触后电位(field-excitatorypostsynaptic potential,fEPSP)、长时程增强(long-term potentiation,LTP)和双脉冲易化(paired-pulse facilitation,PPF).