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重症肌无力（myasthenia giavis，MG）是一种神经一肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病程迁延不愈，反复发作，严重的呼吸肌危象可危及生命，及时而准确的护理干预对患者预后起着很重要的作用。我科自2004年以来针对MG实行预见性护理干预，收到较好效果。
重症肌无力的预见性护理干预
【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia giavis，MG）是一种神经一肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病程迁延不愈，反复发作，严重的呼吸肌危象可危及生命，及时而准确的护理干预对患者预后起
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院神经内科
【出 处】
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齐齐哈尔医学院学报
【发表日期】
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2010年1期
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