切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
为智能可穿戴设备提供独感柔软的高性能材料
为智能可穿戴设备提供独感柔软的高性能材料
来源 :现代塑料 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hwen1023
【摘 要】
:
中国领先的人工智能科技公司同时也是谷歌语音助手(Google Assistant)重要战略合作伙伴之一的出门问问,在其最新开发的TicwatchS智能运动手表和TicHome Mini便携款智能音箱中采
【机 构】
:
帝斯曼
【出 处】
:
现代塑料
【发表日期】
:
2018年4期
【关键词】
:
智能科技
高性能材料
柔软
设备
战略合作伙伴
运动手表
新型材料
帝斯曼
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
中国领先的人工智能科技公司同时也是谷歌语音助手(Google Assistant)重要战略合作伙伴之一的出门问问,在其最新开发的TicwatchS智能运动手表和TicHome Mini便携款智能音箱中采用了帝斯曼集团创新型材料解决方案——Arnitel。
其他文献
床旁护理对产科初产妇保健能力及新生儿护理能力中的影响效果观察
目的观察床旁护理对产科初产妇保健能力及新生儿护理能力中的影响效果,并探究其临床适用性。方法选择从2012年3月至2014年11月于我院接受生育的240例初产妇作为研究对象,根据
期刊
床旁护理
初产妇保健能力
新生儿护理能力
健康男性中幽门螺杆菌感染与全身炎症及内皮功能障碍的联系
许多研究证实,全身炎症的敏感标志物C反应蛋白(CRP)水平升高独立与冠心病及卒中危险相关。即支持炎症在动脉硬化病因中起重要作用的假说。同时研究亦表明,既往感染幽门螺杆菌(HP)、
期刊
幽门螺杆菌感染
全身炎症
内皮功能障碍
可溶性血管细胞粘附分子
C反应蛋白(CRP)
巨细胞病毒(CMV)
健康男性
幽门螺杆菌(HP)
细胞问粘附分子
动脉硬
FDA新药评审会议公告
美国FDA于2006年7月17日发布会议公告,即FDA药物评价与研究中心抗感染药物顾问委员会将于2006年9月11日,对由Schering Corp提出申请的商品名为GENINAX的抗感染药物(garenoxacin
期刊
美国FDA
新药评审
公告
会议
慢性支气管炎急性发作
急性细菌性鼻窦炎
社区获得性肺炎
抗感染药物
Teknor Apex推出比PVC更轻、更韧的医用冷藏袋材料
针对冷藏袋开发的医用级热塑性弹性体(TPE)表现出比PVC更优异的低温韧性,重量比同类薄膜更轻,并且无需牺牲性能即可生产更轻薄产品。Teknor Apex公司在2018年MD&M West展览会上推
期刊
Apex公司
TPE材料
PVC
医用级
冷藏
热塑性弹性体
低温韧性
轻薄产品
豌豆混播油菜效益显著
期刊
油菜
豌豆
混播
效益
低频脉冲磁场对电厂循环冷却水异养菌的影响
从变频脉冲磁场方向的变化以及固定频率与扫频范围两个方向进行了低频脉冲磁场的杀菌实验。实验表明微生物生理功能在磁场作用下发生改变,变频脉冲电磁场既能抑制循环水中异
期刊
电磁脉冲
冷却水
电磁生物效应
杀菌率
electromagnetic pulsecooling waterelectromagnetic bio-effect
铝合金类型及熔炼工艺研究
铝合金在现代社会生产中发挥了非常重要的作用,铝合金熔炼工艺决定了铝合金的品质,在进行融合过程中,要遵守从小到大、先易融后难溶的投料原则,使其充分融化。而在铝合金精炼
期刊
铝合金
类型
熔炼
工艺
3种阻垢剂的阻垢性能测试及动力学研究
用静态阻垢法对聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)、马来酸/丙烯酸共聚物(MA/AA)的阻垢性能进行测试,对温度和浓度以及3种阻垢剂的动力学和最佳活化温度进行研究。研究结果表明
期刊
阻垢剂
阻垢机理
动力学
scale inhibition scale inhibition mechanism kinetic
奥升德(Ascend)推出新型泛达?聚酰胺和纤维技术解决方案
在K2019展会上,奥升德(Ascend)功能材料(以下简称奥升德)将推出几种新型特种聚酰胺,包括泛达XHT,长链聚酰胺和耐高温聚酰胺,以满足日益严苛的客户需求。同时还将推出全新纤维
期刊
聚酰胺66
耐高温聚酰胺
PA66
技术解决方案
产品组合
纺织面料
工作温度
共聚物
FDA修订其与新药申请者的沟通方式
美国FDA于2008—07—09对外宣布,其正在就新药申请批准或否决方面与制药公司的沟通方式进行更改,开始新沟通方式的时间为2008—08—11。根据FDA药物评价和研究中心(CDER)药物审批
期刊
美国FDA
新药申请
申请者
药物评价和研究中心
修订
制药公司
审批程序
药物申请
其他学术论文