【摘 要】
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采用简单的溶胶-凝胶工艺制备了未掺杂和Eu3+掺杂的TiO2微纳米颗粒.利用XRD,SEM,FT-IR,UV-Vis DR,PLE和PL光谱对样品的相结构、形貌、化学和光学性质进行了表征.样品具有球状颗粒形貌,平均大小为394 nm.考察了Eu3+掺杂TiO2的PL强度与光催化活性的关系.Eu3+离子对锐钛矿到金红石相变有明显的抑制作用,只能迁移到间隙位和TiO2晶界,并简单地取代Ti4+位形成Ti-O-Eu.典型样品具有大量的表面羟基,通过氢键吸附有机污染物.带隙值越大越有利于电子和空穴的分离.发射峰5
【机 构】
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湖南人文科技学院材料与环境工程学院,湖南省精细陶瓷与粉体材料重点实验室,湖南娄底417000;国家电子陶瓷产品质量监督检验中心,湖南娄底41700
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采用简单的溶胶-凝胶工艺制备了未掺杂和Eu3+掺杂的TiO2微纳米颗粒.利用XRD,SEM,FT-IR,UV-Vis DR,PLE和PL光谱对样品的相结构、形貌、化学和光学性质进行了表征.样品具有球状颗粒形貌,平均大小为394 nm.考察了Eu3+掺杂TiO2的PL强度与光催化活性的关系.Eu3+离子对锐钛矿到金红石相变有明显的抑制作用,只能迁移到间隙位和TiO2晶界,并简单地取代Ti4+位形成Ti-O-Eu.典型样品具有大量的表面羟基,通过氢键吸附有机污染物.带隙值越大越有利于电子和空穴的分离.发射峰5 D0→7F2/5D0→7F1强度比值不同,说明晶格畸变程度不同,影响其光催化特性.掺杂1％的Eu3+样品光催化活性最高,降解率为90.6％,对甲基橙光催化的反应速率为(270.7±11.8)×10-4 min-1.
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