【摘 要】
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目的 将人TSLCl基因转染人肝癌细胞BEL-7402中稳定表达，检测转染后细胞生物学特性的变化。方法用脂质体法将TSLCl基因的真核质粒表达载体pcDNA3．1（＋）／TSLCl导人人肝癌细胞株BEL-7402中，C418筛选克隆，再以逆转录．聚合酶链反应（1iT．PCR）、Western blot的方法检测TSLCl的表达，细胞计数、流式细胞术及裸鼠负荷瘤实验分析转染后细胞的生物学特性变化。结
【机 构】
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目的 将人TSLCl基因转染人肝癌细胞BEL-7402中稳定表达，检测转染后细胞生物学特性的变化。方法用脂质体法将TSLCl基因的真核质粒表达载体pcDNA3．1（＋）／TSLCl导人人肝癌细胞株BEL-7402中，C418筛选克隆，再以逆转录．聚合酶链反应（1iT．PCR）、Western blot的方法检测TSLCl的表达，细胞计数、流式细胞术及裸鼠负荷瘤实验分析转染后细胞的生物学特性变化。结果TSLCl在BEL-7402细胞中的表达可抑制BEL-7402细胞的生长，BEL-7402．TSLCl与BEL-7402比较S期及G2／M期的细胞减少，G0／G1期的细胞增加。转染后的BEL-7402-TSLCl细胞的凋亡明显增加，转染后荷瘤裸小鼠肿瘤的生长受到抑制。结论TSLCl基因的转染可以抑制BEL-7402细胞的增殖、诱导肝癌细胞的凋亡，为肝癌的基因治疗提供理论依据。
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