黄酮衍生物的合成及其抗炎活性研究

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目的 设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性.方法 采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物(1a、1c、1d、2a、2c)的抗炎活性进行了评价.结果与结论 以2',5'-二羟基苯乙酮或2',4'-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证.初步的药理筛选结果表明,化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2'-氟-7-(2-二甲氮基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性.
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