【摘 要】
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7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,最后经
【机 构】
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7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,最后经氯代制得硫酸头孢噻利等的中间体7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,总收率约29%(以7-ACA计)。
7-ACA hydrolysis, amino protection 7β-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid, and diphenyldiazomethane reaction of the protection of carboxyl 7β-tert-butyl Oxycarbonylamino-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester, and finally obtained by chlorination Ceftizime sulfate and other intermediates 7β-tert-butoxycarbonylamino-3-chloro Methyl-3-cephem-4-carboxylate, with a total yield of about 29% (calculated as 7-ACA).
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