【摘 要】
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目的探讨准分子激光角膜切削术(PRK)后肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达及其对角膜创伤修复的作用.对比10g@L-1强地松龙和1g@L-1双氯芬酸钠对TNF-α表达的影响.方法应用半定量反
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科北京 100730
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目的探讨准分子激光角膜切削术(PRK)后肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达及其对角膜创伤修复的作用.对比10g@L-1强地松龙和1g@L-1双氯芬酸钠对TNF-α表达的影响.方法应用半定量反转录-多聚酶链式反应(semi quantitative,RT-PCR)的方法探测PRK后兔角膜细胞活性因子不同时间mRNA表达的变化,并在相应时间点观察细胞学改变.结果TNF-α在PRK后mRNA表达随时间变化,表达水平有改变,高峰出现在术后24h.10 g@L-1强地松龙完全抑制TNF-α的表达,双氯芬酸钠无显著影响.结论在高能量短暂作用的紫外光照射下角膜组织选择性地表达TNF-α,提示这一细胞因子在PRK后角膜创伤修复过程中有一定作用,并证实10g@L-1强地松龙能在转录水平抑制TNF-α的表达.
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