【摘 要】
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用细胞内微电极技术,结合微机自动分析,研究了关附甲素(GFA)对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响,并与Ⅰa类药物奎尼丁(quiniuine)、Ⅰb类药物慢心律(mexiletine)以及Ⅰc类药物氯卡胺(lorcainide)进行比较。结果表明,关
【机 构】
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中国药科大学生理学教研室,上海医药工业研究院
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用细胞内微电极技术,结合微机自动分析,研究了关附甲素(GFA)对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响,并与Ⅰa类药物奎尼丁(quiniuine)、Ⅰb类药物慢心律(mexiletine)以及Ⅰc类药物氯卡胺(lorcainide)进行比较。结果表明,关附甲素对心肌细胞零相阻Na ̄+作用与Ⅰ类药奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效浓度接近,作用相似,它对动作电位时程(APD)、有效不应期(ERP)的影响与Ⅰa类药奎尼丁更为接近。
The intracellular microelectrode technique was used to analyze the effect of Guanfu A (GFA) on the parameters of guinea pig papillary muscle quick response action potentials, and the results were compared with those of class Ia quiniuine, Mexiletine and class Ic lorcainide. The results showed that the relative inhibitory concentration (Na ~ +) of cardiopulmonary cells was similar to that of Quinidine, slow heart rate, , The effective refractory period (ERP) and class Ⅰa quinidine more closely.
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