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采用６例人的肝微粒体应用酶促动力学分析和抑制研究阐明参与阿米替林（ＡＲ）Ｎ－去甲基代谢的ＣＹＰ４５０的种类及性质。去甲替林（ＮＴ）生成的酶促动力学数据符合一两酶模型，其中高亲和力酶具有Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ动力学特征，而低亲和力酶则具有底物别构激活的特性。当ＡＴ为２μｍｏｌ·Ｌ＾－１时Ｓ－美芬妥英和呋喃茶碱均可使ＮＴ生成被抑制达５０％左右；较高深浓度的酮康唑也可使ＮＴ生成明显受到抑制，但