【摘 要】
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恶性疟原虫FuP株,用RPMI 1640培养基,人红血球于50ml三角烧瓶中(容量为5％),加入10％马血清。于2％O_2,8％CO_2,90％N_2条件下37℃连续人工培养。按不同时间和顺序,单独或并用及空白对
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恶性疟原虫FuP株,用RPMI 1640培养基,人红血球于50ml三角烧瓶中(容量为5％),加入10％马血清。于2％O_2,8％CO_2,90％N_2条件下37℃连续人工培养。按不同时间和顺序,单独或并用及空白对照等六种方法加入尿素OH-urea(简称OH-u),最终浓度10~(-3)M。乙酰基氨基葡萄糖N-Acetylglucosamine(简称N-AG),最终浓度0.11g/ml.每隔24h作血涂片染色,Nikoni光源显微镜检查,计算400个红
Plasmodium falciparum FuP strain was cultured in RPMI 1640 medium with human erythrocytes in a 50 ml Erlenmeyer flask (5% capacity) and 10% horse serum was added. The artificial cultivation was continued at 37 ℃ with 2% O 2, 8% CO 2 and 90% N 2. Urea OH-urea (OH-urea) was added in six different ways including time and sequence, alone or in combination, and blank control. The final concentration was 10-3 M. Acetylglucosamine N-Acetylglucosamine (referred to as N-AG), the final concentration of 0.11g / ml every 24h blood smear, Nikoni light microscopy, calculate the 400 red
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