吉非替尼和埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性分析

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目的 探讨吉非替尼和埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和治疗不良反应发生率.方法 选取2019年3月至2020年3月期间本院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象,根据其入院先后顺序将其划分为参照组和研究组,其中参照组共计50例患者,均以吉非替尼作为治疗药物,研究组共计50例患者,均以埃克替尼作为治疗药物,比较其治疗两个月后的近期疗效差异及不良反应发生率.结果 近期疗效方面,参照组和研究组客观缓解率分别为24.00%和26.00%,对比无明显差异(P>0.05).不良反应方面,参照组和研究组总发生率分别为36.00%和28.00%,对比无明显差异(P>0.05).结论 在晚期NSCLC患者的靶向治疗中,吉非替尼和近期疗效和埃克替尼相当,但是后者在不良反应方面,其发生率要稍低于前者,建议优先考虑以埃克替尼作为主要治疗药物.
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