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目的以羟丙基甲基纤维素(HPMC-E5 LV)为载体材料制备HPMC-西沙必利固体分散体,通过提高模型药物的溶解度来改善药物的体外释放.方法分别用乙醇和人工胃液将药物和载体材料溶解,使药物均匀分散在载体中, 减压干燥除去溶剂得到HPMC-西沙必利固体分散物; 用X射线粉末衍射法分别测定了纯载体材料、纯西沙必利、载体材料和西沙必利物理混合物以及载体材料和西沙必利固体分散体4:1的晶体衍射峰, 以确定是否有晶体存在; 分别考察纯西沙必利和HPMC-西沙必利固体分散体在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度; 分别以