先天性食管闭锁伴气管瘘基础问题研究进展

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wang525659571
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先天性食管闭锁 (esophagealatresia,EA)是一种严重的新生儿消化道发育畸形 ,发病率为 2 .2 /万~ 2 .8/万[1] ,常伴发气管食管瘘 (tracheoesophagealfistula,TEF)。近年来 ,随着阿霉素诱导EA TEF动物模型的研制成功 ,作者 Esophageal acidosis (EA) is a serious deformity of the digestive tract of neonates with a prevalence of 22,000 to 28,000 per 1,000 [1], often associated with tracheoesophageal fistula (TEF) . In recent years, with the adriamycin-induced EA TEF animal model was successfully developed, the author
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