【摘 要】
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用硫酸铵分级沉淀、ＤＥ５２、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０、ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０及Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析，纯化获得电泳纯人肝ＧＳＨｐｘ。经最后一步ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析，酶活性峰和蛋白峰吻合，比活性为６５５ｕ／ｍｇ蛋白，纯化４２６２倍，产率９．８％。该酶的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量为２３０００ｋＤ单一区带。免疫家免得抗血清效价为
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用硫酸铵分级沉淀、ＤＥ５２、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０、ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０及Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析，纯化获得电泳纯人肝ＧＳＨｐｘ。经最后一步ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０柱层析，酶活性峰和蛋白峰吻合，比活性为６５５ｕ／ｍｇ蛋白，纯化４２６２倍，产率９．８％。该酶的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量为２３０００ｋＤ单一区带。免疫家免得抗血清效价为１：６４，琼脂双向扩散试验见人肝和红细胞ＧＳＨ－ｐｘ间发生交叉免疫反应。人肝ＧＳＨｐｘ活性最适ｐＨ：在８．５左右；在ｐＨ７．４、８．０及９．０，３７℃环境下２０分钟其活性丢失近８０％，在ｐＨ８．５，３７℃，１００分钟仅丢失３０％。
The fractions were precipitated with ammonium sulfate and purified by DE52, Sephadex G-150, DEAE-Sephadex A-50 and Phenyl-Sepharose CL-4B. The final step DEAE-SephadexA-50 column chromatography, peak activity and protein peak anastomosis, the specific activity of 655u / mg protein, 4262 times the purification, the yield of 9.8%. SDS-PAGE of the enzyme shows a single band with a molecular weight of 23000 kD. Immunization of home-made anti-serum titers 1:64, agar two-way diffusion test of human liver and erythrocytes GSH-px occurred cross-immune reaction. Human liver GSHpx activity optimum pH: around 8.5; at pH 7.4, 8.0 and 9.0, 37 ℃ environment 20 minutes lost nearly 80% of its activity at pH 8.5, 37 ℃, 100 minutes Only lost 30%.
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