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本实验以兔ZPB作为免疫抗原,利用DNA疫苗技术进行兔免疫避孕疫苗的研究,利用EcoRI内切酶将PGEM-RC55的兔ZP基因RC55亚克隆至pBluescript载体再经HindⅢ/Xbal双酶切后,将RC55基因构建至真核表达质粒载体PCMV4,得到PCMV4-RC55。在PCMV4-RC55DNA疫苗免疫新西兰兔的实验中,设雌兔实验组及雄兔实验组,以Bupivacaine-HCL为辅助剂进行大腿肌肉注射,24h后在相同部位注射250μgPCMV4-RC55DNA,并在第4周免疫加强一次,分别于注射P