【摘 要】
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目的探讨 T 辅助(Th)1细胞免疫应答过程中,中性粒细胞(PMN)对树突状细胞(DC)的调节作用。方法将脂多糖(LPS)刺激的中性粒细胞(LPS-PMN)和未成熟树突状细胞(imDC)共培养,流式
【机 构】
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200540上海; 复旦大学国家医学神经生物重点实验室; 200540上海 复旦大学附属金山医院泌尿外科; 复旦大学附属金山医院泌尿外科;
【基金项目】
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上海市科学技术委员会资助项目(054119639)
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目的探讨 T 辅助(Th)1细胞免疫应答过程中,中性粒细胞(PMN)对树突状细胞(DC)的调节作用。方法将脂多糖(LPS)刺激的中性粒细胞(LPS-PMN)和未成熟树突状细胞(imDC)共培养,流式细胞术检测 DC 表面 CD40和 CD86,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素12(IL-12)、肿瘤坏死囚子α(TNF-α)。将与 LPS-PMN 共培养后 DC(PMN-DC)提纯,与 FITC 标记的卵清蛋白(FITC-OVA)培养,检测其吞噬功能。将 PMN-DC 与 DO11.10T 细胞和 OVA17肽共培养,计活细胞数,胞内染色测干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)。结果 LPS-PMN 可刺激 imDC CD40和 CD86上调并分泌 IL-12、肿瘤坏死因子(TNF)-α,且这种能力能被抗 TNF-α单抗所抑制。与 imDC埘照,PMN-DC 吞噬功能下降,能显著刺激 DO11.10T 细胞增殖,分泌高水平 IFN-γ、少量 IL-4。结论LPS-PMN 具有促使 imDC 成熟活化,刺激其分泌细胞因子,发挥其在 Th1免疫应答中抗原呈递,促进 Th1分化的作用。
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