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急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）特有的ｔ（１５：１７）染色体易位产生特异的维甲酸融合受体以显性负效应方式干扰正常的粒细胞的增殖、分化和死亡，也干扰了正常的ＰＭＬ蛋白的细胞内定位，是急性早幼粒白血病发病和维甲酸诱导分化治疗ＡＰＬ的关键。
维甲酸融合受体研究现状
【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）特有的ｔ（１５：１７）染色体易位产生特异的维甲酸融合受体以显性负效应方式干扰正常的粒细胞的增殖、分化和死亡，也干扰了正常的ＰＭＬ蛋白的细胞内定位，是急性早幼粒白血病发
【机 构】
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上海第二医科大学附属仁济医院血液科
【出 处】
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国外医学.输血及血液学分册
【发表日期】
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1996年5期
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