小麦TaCIPK31基因的克隆及生物信息学分析

• 作 者: 韩玲玲 江行玉 李海霞 董中东 陈锋 崔党群 许海霞
• 机 构: 河南农业大学河南省粮食作物生理生态与遗传改良国家重点实验室培育基地,海南大学农学院
• 出 处: 河南农业大学学报
• 发表日期: 2013年3期
• 关键词: 小麦 TaCIPK31 CDNA末端快速扩增技术 基因克隆 生物信息学分析 wheat （ Triticum aestivum ） TaCIPK31 r

根据小麦CIPK相关EST序列TC95390，采用eDNA末端快速扩增（RACE）技术，从耐盐性、耐旱性较好的小麦品种石4185中克隆出5’末端和3’末端，序列拼接后获得全长基因，同源比对后命名为TaClPK31（Gen-Bank登录号JX625142．1），并对该基因进行了生物信息学分析．结果表明，TaCIPK31编码区长1350bp，编码449个氨基酸；TaCIPK31的理论等电点为8．27，相对分子质量为50．9kD，是亲水性较强的氨基酸；TaCIPK31的N-端激酶催化域含有该家族基因的典型激活环