与细胞穿透肽联合用药增强多西他赛纳米粒的口服生物利用度

• 作 者: 王盈
• 出 处: 中国医药工业杂志
• 发表日期: 2014年04期
• 关键词: 联合用药 纳米粒 口服生物利用度 细胞穿透肽 多西他赛

<正>采用复乳法制备载多西他赛(DTX)环糊精包合物的PLGA纳米粒(D-CNPs),再与细胞穿透肽(CPP)联用以增强DTX口服生物利用度。制得的D-CNPs平均粒径为(198.7±12.56)nm,电位为(-27.25±4.62)mV,包封率为(80.35±6.37)%,载药量为(1.02±0.15)%。扫描电镜和透射电镜观察表明制品呈球形,表面较光滑。采用透析法测得该纳米粒4 h和48 h的累积释放率约为