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多能干细胞作为一类具有无限自我更新和多向分化潜能的细胞群体,能进一步分化成为多种类型的细胞,形成机体各种复杂的组织和器官,因而多能干细胞及其分化产品为有效修复人体损伤的重要组织器官,为治愈心血管疾病、代谢性疾病、神经系统疾病、严重烧伤及发育障碍等提供了新的途径.以干细胞移植为核心的再生医学,将是继药物和手术治疗后的一种全新的疾病治疗途径和当代医学核心.在综合本团队及国外新研究进展的基础上,我们以阐明iPSC分化细胞产生免疫原性的机制及探讨通过基因手段避免或降低免疫原性的产生为研究的主线,以寻找并鉴定免疫原性分子的种类及特点,明确hiPSC在分化过程中是否产生于小鼠iPSC类似的免疫原性和建立抑制免疫排斥和诱导免疫耐受的策略为重要的切入点,通过分子生物学及多学科交叉结合疾病模型等多种途径,对iPSC在分化细胞产生免疫原性的关键环节特别是关键分子靶点及网络进行系统和全面地研究,并利用分子生物学及疾病模型等方法和技术加以验证和补充,为多能干细胞应用于临床细胞替代治疗提供重要的实验依据.