1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物的合成、活性及定量构效关系研究

• 作 者: 彭娟 李乾斌 向红琳 王泽瑜 胡高云
• 机 构: 中南大学药学院药物化学系,湖南长沙40013;湖南师范大学医学院药学系,湖南长沙40013
• 出 处: 中国药学（英文版）
• 发表日期: 2016年6期
• 关键词: Pyridin-4(1H)-one QSAR Anti-fibrosis agents

本论文设计合成了30个1,3-二取代-4-吡啶酮类衍生物.NIH3T3细胞增殖抑制实验结果显示化合物3m的半数抑制率IC50值为2.0 μM.分别用topomer CoMFA和AutoGPA方法对所有目标化合物进行三维定量构效关系研究,所得到的模型交叉验证相关系数q2分别为0.662和0.787.研究结果表明,3-羟基-4-吡啶酮可作为抗纤维化药物研究的新型骨架.此外,基于活性数据所获得的3D-QSAR和药效团模型为4-吡啶酮类抗纤维化化合物的结构优化提供了新的思路.