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目的：制备用于Satb2基因实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）的标准品。方法：提取胚胎上颌突组织总RNA，行逆转录反应获得第一链的cDNA，再通过PCR回收获得预期Satb2基因片段；通过T-A克隆将该片段插入pGMT质粒载体；大量提取质粒，定量后进行标准曲线的制作和实时荧光定量PCR。结果：重组质粒经PCR扩增及序列测定表明，pGMT／Satb2基因已成功克隆。结论：所构建的pGMT／Satb2基因实时荧光定量PCR检测标准品应用Taqman荧光探针技术建立的标准曲线线性关系好，灵敏度和特异性高，准确可