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目的 探讨miR-124a对乳腺癌MDA-MB231细胞株增殖和侵袭的影响.方法 Real-time PCR法检测24例患者乳腺癌组织及邻近的癌旁正常组织中miR-124a的表达,用Western bolt法检测TGFBR1的表达.利用脂质体将pre-miR-124a或anti-miR-124a瞬时转染至乳腺癌MDA-MB231细胞,real-time PCR分析miR-124a与其调控的靶基因TGFBR1的表达调控关系.Western blot法检测转染后细胞中TGFBR1的表达水平,同时采用CCK-8和克隆形成实验检测转染后MDA-MB231细胞的增殖和侵袭情况.结果 miR-124a在乳腺癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织(P＜0.01),TGFBR1在乳腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P＜0.01).过表达和抑制表达miR-124a能反向调控其靶基因TGFBR1及蛋白的表达;CCK-8和克隆形成实验结果显示,过表达miR-124a能明显抑制乳腺癌MDA-MB231细胞的增殖和侵袭(P＜0.01).结论 miR-124a可以通过下调GFBR1的表达抑制乳腺癌MDA-MB231细胞的增殖和侵袭.