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目的 IDO1作为肿瘤治疗策略的新靶点依据有限。本研究探讨新恶二唑基-N-羟基苯甲脒对鼠LLTC肺癌细胞系吲哚2,3双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO1)的抑制活性,拟为其提供实验依据。方法构建转染人和鼠的IDO1的LLTC细胞系(LLTC-hIDO1和LLTC-mIDO1),加入0、5、10、100 ng/mL IFN-γ,检测该细胞系IDO1的表达;用4-苯基咪唑、维生素K、新型IDO1抑制剂恶二唑基-N-羟基苯甲脒作用于细胞系,检测对IDO1的抑制能力和细胞毒