【摘 要】
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目的：克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白（FAP）的cDNA片段并探讨其功能。方法：分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物。提取盐藻总RNA进行RT-PCR。根据得到的
【机 构】
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郑州大学生物工程系细胞生物学研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目30700014, 科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240
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目的：克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白（FAP）的cDNA片段并探讨其功能。方法：分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物。提取盐藻总RNA进行RT-PCR。根据得到的序列设计3’RACE引物,巢式PCR扩增该cDNA的3’端序列。秋水仙碱处理对数生长期的盐藻细胞,使细胞停留在分裂中期,并诱导鞭毛缩短,半定量PCR检测FAP基因的表达情况。结果：RT-PCR和3’RACE分别得到长1535bp和782bp的cDNA片段,拼接后总长2141bp,编码541个氨基酸。序列比对发现与莱茵衣藻
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