【摘 要】
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目的探讨加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将110例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各55例;研究组予以加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治
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目的探讨加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将110例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各55例;研究组予以加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组单用草酸艾司西酞普兰治疗,疗程均为8周。在治疗前与治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定;采用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应。并且随访1年观察复发情况。结果研究组和对照组有效率分别94.5%和72.7%,两组比较差异有显著统计学意义(χ2=9.565,
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