【摘 要】
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目的探讨川南地区汉族人IL-10基因启动子-592C/A(rs1800872)位点多态性与血脂异常的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法结合DNA测序法对425
【机 构】
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泸州医学院附属医院四川省卫生厅甲级重点实验室,泸州医学院附属医院内分泌科,泸州医学院附属医院消化内科,泸州医学院临床医学院,
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目的探讨川南地区汉族人IL-10基因启动子-592C/A(rs1800872)位点多态性与血脂异常的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法结合DNA测序法对425例样本进行IL-10-592C/A的基因多态性分析,其中血脂异常患者219例,对照样本206例。比较2组间基因型和基因频率的差异,并分析血脂异常组TC、TG、HDL-C和LDL-C 4项指标与基因型的关系。结果 IL-10-592C/A基因频率在血脂异常组和对照组分布无差异(P>0.05),基因型(AA、AC、CC)分布结果具有统计学差异(P=0.026),且HDL-C异常组基因型分布与对照组比较差异显著(P=0.044),同时AA和AC基因型相对于CC基因型发生血脂异常和HDL-C异常的风险增加(OR>1)。血脂异常组TC、TG、HDL-C和LDL-C 4项指标的血清水平在不同基因型间均未见差异(P>0.05)。结论 IL-10-592C/A的基因多态性与川南地区汉人血脂异常尤其是HDL-C异常的发生相关,相对于基因型AA和AC,CC基因型是血脂异常的保护因素。
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