【摘 要】
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目的:通过构建小鼠Omi/HtrA 2基因启动子萤光素酶报告载体并进行转录活性分析,深入研究小鼠Omi/HtrA 2转录调控发生的机制。方法:本实验构建覆盖小鼠Omi/HtrA 2基因5’侧翼区
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目的:通过构建小鼠Omi/HtrA 2基因启动子萤光素酶报告载体并进行转录活性分析,深入研究小鼠Omi/HtrA 2转录调控发生的机制。方法:本实验构建覆盖小鼠Omi/HtrA 2基因5’侧翼区(-1 205 bp~+93 bp)区域的一系列启动子萤光素酶报告基因载体,将其转染至小鼠成纤维细胞NIH3T3、大鼠心肌细胞H9c2和人胚肾细胞HEK293,并进行萤光素酶活性检测。结
OBJECTIVE: To study the mechanism of transcriptional regulation of Omi / HtrA 2 in mice by constructing luciferase reporter vector and analyzing transcriptional activity of mouse Omi / HtrA 2 promoter. Methods: A series of promoter luciferase reporter gene vectors covering the 5 ’flanking region (-1 205 bp ~ + 93 bp) of Omi / HtrA 2 gene were constructed and transfected into mouse fibroblasts Cells NIH3T3, rat cardiomyocytes H9c2 and human embryonic kidney cells HEK293, and luciferase activity detection. Knot
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