【摘 要】
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目的:在大肠杆菌中高效表达并纯化VEGF121与两性分子KLAK的融合蛋白,为进一步研究其抗肿瘤血管形成作用奠定基础.方法:用RT-PCR法扩增目的基因,插入表达载体pET28a后,转化大
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目的:在大肠杆菌中高效表达并纯化VEGF121与两性分子KLAK的融合蛋白,为进一步研究其抗肿瘤血管形成作用奠定基础.方法:用RT-PCR法扩增目的基因,插入表达载体pET28a后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白,对产物进行SDS-PAGE及Westem印迹分析.结果:克隆出目的基因,构建了融合蛋白表达载体,诱导表达后经SDSPAGE检测表明获得了目的条带.结论:在大肠杆菌中高效表达并纯化了融合蛋白VEGF121--KLAK.
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