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目的研究18α-甘草酸二铵(18α-GL)对肝脏药物代谢酶的影响。方法♂ Wistar大鼠ig 18α-GL 12.5和50 mg*kg-1, 分别给药3，6和12 d，对照组给等容量的溶媒。酶学测定肝微粒体细胞色素P450 (CYP)，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(GT)和谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性。结果 18α-GL抑制苯胺羟化酶,乙氧异唑脱乙基酶和红霉素脱甲基酶活性，抑制率分别可达53.2%，47.3%和34.3%；增加GT1(底物为7-甲基-4-羟基-香豆素)，GT2(底物为4-羟基联苯)和GST活性,分别可达29.9%，70.3%和48.3%。结论 18α-GL对大鼠肝微粒体I相酶(CYP2E1,CYP1A1和CYP3A)主要是抑制作用，对II相酶(GT1，GT2和GST)是诱导。