麻黄碱的噁唑烷衍生物的合成

• 作 者: 綦聚鳌 张清德 张嘉特 赵继翔 刘亚红
• 机 构: 内蒙古医学院药学系,内蒙古自治区医药总公司,内蒙古医学院药学系呼和浩特010059,呼和浩特010059,88届毕业生
• 出 处: 中国药物化学杂志
• 发表日期: 1991年1期
• 关键词: (-)麻黄碱 (+)伪麻黄碱 (+)去甲伪麻黄碱 噁唑烷 噁唑烷酮 席夫碱 (-) Ephedrine (+) Pseudoephedrine (+) Norp

近期文献报道了麻黄碱的嗯唑烷衍生物作为前药的研究以及拆分前列脲素中间体的用途;并从麻黄植物中分离出嗯唑烷酮衍生物。本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发,合成了2种N-氨基甲酰衍生物,3种席夫碱、8种嗯唑烷和2种(口恶)唑烷酮衍生物。根据元素分析、红外、核磁共振氢谱和质谱,确定了衍生物的结构。经醋酸扭体法和热板法药理试验,衍生物(Ⅳ)有镇痛作用。