【摘 要】
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韦格纳肉芽肿(Wegener′sgranulomatosisWG)眼科首诊较罕见,故易误诊。我院眼科自1995年～2 0 0 2年收治2例眼部病变的WG患者,报告如下。例1 男 5 0岁,因眼痛、眼红、畏光流
【机 构】
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济南市第二医院眼科,山东省卫校,济南市第二医院内科,济南市第二医院内科 250001济南
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韦格纳肉芽肿(Wegener′sgranulomatosisWG)眼科首诊较罕见,故易误诊。我院眼科自1995年～2 0 0 2年收治2例眼部病变的WG患者,报告如下。例1 男 5 0岁,因眼痛、眼红、畏光流泪,视力下降1个月,曾在外院眼科诊断为红眼病,经抗生素滴眼无效于1995年8月3日来我院眼科诊治。追问病
Wegener’s granulomatosis (Wegener’sgranulomatosisWG) ophthalmic first diagnosis is rare, it is easy to misdiagnosis. Ophthalmology in our hospital from 1995 to 2002, 2 cases of WG patients with ocular lesions, the report is as follows. Example 1 male 50 years old, due to eye pain, jealous, photophobia tear, vision loss for 1 month, ophthalmology has been diagnosed as pink eye hospital, the antibiotic eye drops in August 3, 1995 to our hospital ophthalmology. Ask questions
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